Фармакоэкономика: теория и практика
№1, 2025, Т.13

На сегодняшний день наблюдается стремительных рост отечественных производителей лекарственных препаратов, что определяет потребность в высококвалифицированной R&D команде, имеющий специализированные компетенции в сфере фармацевтической разработки. Анализ нормативно-правовых документов, регулирующих сферу промышленной фармации, образовательных программ магистратуры, реализуемых на территории РФ, и мнения действующих сотрудников организации, занимающейся фармацевтической разработкой, позволил выявить необходимость в разработке и обосновании подхода к подготовке и развитию специалистов данной сферы. ЦЕЛЬ: обоснование подхода к образованию и развитию специалистов для фармацевтической разработки, на основе лучших практик и специализированных знаний и умений сотрудников R&D подразделений. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: нормативно-правовые документы и профессиональные стандарты сферы промышленной фармации, рекомендации по проектированию образовательных программ, результаты анкетирования сотрудников компании – разработчика воспроизведенных лекарственных препаратов изучались с помощью социологического метода (анкетирование), структурно-логического, сравнительного и корреляционного анализа. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ: в ходе исследования были проанализированы аспекты подготовки и развития сотрудников R&D подразделений на основе научных трудов, профессиональных стандартов специалистов по промышленной фармации, методических рекомендаций по разработке образовательных программ и опыта дирекции организации-разработчика воспроизведенных лекарственных препаратов. На основе сформирован опрос, включающий в себя 111 вопросов, сформированных в 4 самостоятельных блока: определение специфики подготовки персонала, актуальности дополнительного образования специалистов по фармацевтической разработке, значимость общих знаний и важность специфичных знаний в зависимости от отдела работы сотрудников. Отдельные вопросы оценивались с помощью шкалы Лайкерта, расставляя значимость ответов в соответствие с баллами. По результатам опроса определены и ранжированы области общих и специфических знаний и умений. На основе профессиональных стандартов и результатов опроса обоснованы и сформулированы необходимые специализированные компетенции R&D специалистов. Проведенное изучение позволило предложить подход к формированию образовательной программы дополнительного профессионального образования специалистов сферы фармацевтической разработки. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: реализация предложенного подхода к формированию образовательной программы дополнительного обучения с последующей ее реализацией на уровне магистратуры предположительно позволит обеспечить подготовку специалистов для сферы фармацевтической разработки, которые смогут эффективно решать задачи по разработке эффективных, безопасных и качественных лекарственных препаратов, реализуя стратегию лекарственной безопасности на территории РФ.

Министерством здравоохранения Республики Татарстан при методологической поддержке кафедры организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики ИПО Сеченовского Университета c 2023 года проводился комплексный анализ рациональности сформированной ожидаемой заявки на 2024 год и анализ эффективности расходования денежных средств на закупку лекарственных препаратов на уровне медицинских организаций с последующей разработкой алгоритма формирования заявки на закупку лекарственных препаратов. Объем заявки в денежном выражении превышал 7 млрд. руб. Проведенный анализ, с данными по первоначальным и скорректированным заявкам показал, что применение в медицинских организациях ряда препаратов, не входящих в перечень ЖНВЛП, обусловлено больше устоявшимися алгоритмами и «привычками работы» отдельных врачей. В связи с этим, была проведена соответствующая корректировка. В итоге по результатам проведенной работы были внесены исправления в 360 МНН на общую сумму 122,5 млн. рублей. Итогом проведенной работы стала разработка и утверждение Приказа Министерства здравоохранения Республики Татарстан №2436 от 17.10.2023 «Об оптимизации формирования заявок учреждений здравоохранения», согласно которому была сформирована рабочая группа и утверждена новая форма заявок.

ВВЕДЕНИЕ. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) – актуальная проблема практического здравоохранения, обусловленная также высокими финансовыми затратами. Последние нуждаются в аргументированной коррекции. Цель – ABC/VEN- и частотный анализ поддерживающей терапии ГЭРБ с учетом клинических рекомендаций. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. Из 2130 добровольно опрошенных, отобрано 104 больных ГЭРБ. У них проведен АВС/VEN- и частотный анализ лекарственной терапии: альгинаты; антациды; ингибиторы протонной помпы (ИПП), блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (БН2ГР), прокинетики, эзофагопротекторы (ЭФП), препараты урсодезоксихолевой кислоты (УДХК), и др. препараты (адсорбенты, антибиотики, вяжущие средства, желчегонные средства, пробиотики, спазмолитики и ферменты). Проведено поперечное одномоментное исследование. РЕЗУЛЬТАТЫ. На лечение ГЭРБ в домашних условиях 104 больных истратили 6476,5 руб./сут.: группа А – 5184,8 руб./сут.; группа В – 975,4 руб./сут. и группа С – 316,3 руб./сут.; категория V – 51,1% от стоимости всех препаратов, категория E – 27,2% и категория N – 21,7%. В классе А в категории V – 62,1 руб./сут. (2,7% от общей стоимости препаратов класса А), в категории E – 3033,1 руб./сут. (58,1%) и в категории N – 2089,6 руб./сут. (39,2%). Частотный анализ препаратов из категорий V и E показал, что на избыточно затраченную сумму препаратов можно было бы купить: в группе ИПП – 24 дозы Омепразола; в группе прокинетиков – 13 доз Итоприда; в группе антацидов – 20 доз Алмагеля®; в группе ЭФП – 2,4 дозы Альфазокса. Стоимость используемых 3 препаратов из группы УДХК была одинаковой. Альгинаты и БН2ГР принимались по одному наименованию. В категории N выявлена та же ситуация, перерасход составил от 1 до 29 доз в сравниваемых группах второстепенных препаратов. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Актуальность ГЭРБ обусловлена не только ее большой распространенностью, но и значимыми финансовыми затратами, в которых не всегда учитывается финансовая целесообразность. Ее повышение позволит улучшить эффективность поддерживающей терапии ГЭРБ.