Фармакоэкономики: теория и практика
№4, 2023, Т.11

278

Статья посвящена анализу включения специализированных продуктов лечебного питания (СПЛП) в перечень льготного обеспечения детей-инвалидов в РФ за период с 2016 по 2024 год. Проведенный анализ основан на данных о регистрации и включении СПЛП в государственный перечень, а также учитывает изменения в законодательстве, регулирующем этот процесс. Проанализировано распределение продуктов по нозо- логическим группам, и стране-изготовителю, рассчитано среднее время, за которое новый СПЛП проходит путь от регистрации до включения в перечень. Результаты показали значительное увеличение количества отечественных СПЛП и расширение географии иностранных производителей, что способствует улучшению качества обеспечения детей-инвалидов. Также отмечено существенное сокращение времени от регистрации до включения СПЛП в перечень, что говорит об оптимизации соответствующих процедур и повышении оперативности доступа к необходимым продуктам. Результаты данного анализа способствуют более глубокому пониманию текущего состояния и тенденций развития рынка СПЛП в Российской Федерации.

270

Цель: определение затрат времени на аптечное изготовление нестерильных лекарственных препаратов в виде жидких лекарственных форм и оценка их соответствия действующим нормам. Материалы и методы: объектом исследования явились технологические процессы изготовления нестерильных жидких ЛФ в аптеках ГУП «Таттехмедфарм» No 57 и No 361 (г.Казань), No 277 (центральная районная аптека г.Альметьевск), выполняющих производственную функцию (лицензия Л042-01181-16/00269222 от 16.09.2020 г.). В ходе исследования были использованы методы группировки, систематизации, структурно-логического анализа, сравнительного анализа, метод непосредственного наблюдения, метод измерения, метод хронометража, методы статистической обработки данных с использованием программы SPSS Statistics. Результаты и обсуждение: в ходе исследования производился хронометраж времени технологических операций при изготовлении нестерильных жидких лекарственных форм (ЛФ), путем непосредственного замера при помощи секундомера. Замеры времени осуществлялись для лекарственных форм, изготавливаемых ежедневно, с разным количе- ство компонентов (от 1 до 6). Были определены наиболее трудозатратные операции, а именно: взвешивание фармацевтических субстанций, фильтрование водного раствора, выполнение расчетов в паспорте письменного контроля. Полученные результаты также были сопоставлены с действующими нормативами. При этом было выявлено соответствие затрат времени при использовании концентрированных растворов, а также при изготовлении растворов глицерина, не требующих фильтрования. Однако при выполнении таких технологических операций, как взвешивание ингредиентов, растворение и фильтрование ЛФ, результаты превышали рекомендованные нормативы. Заключение: в современных условиях затраты времени на изготовление жидких лекарственных форм по индивидуальным рецептам превышают установленные нормативы, вследствие отсутствия в аптеках бюреточных систем и сокращения практики использования концентрированных растворов. По результатам исследования были выявлены резервы для повышения производительности труда фармацевтических работников при изготовлении жидких лекарственных форм: применение электронных весов, концентрированных растворов и разработка стандартных операционных процедур по аптечному изготовлению жидких ЛФ.

261

В статье приведены результаты промежуточной ситуационной оценки состояния на отечественном фармацевтическом рынке в сегменте лекарственных препаратов с наибольшим потенциалом для успешного перепрофилирования, отражены данные анализа основных нормативно-правовых аспектов назначения off-label в Российской Федерации и определены перспективы их применения в современных условиях.