Фармакоэкономика: теория и практика
№4, 2019, Т.7

Проценко М.В., Серпик В.Г. 2650

Фармакоэкономическая оценка является необходимым условием для включения лекарственного препарата в перечни лекарственных препаратов – ЖНВЛП и ОНЛП, что в свою очередь представляет собой важный этап обеспечения доступности лекарственной терапии. В этой связи регистрация в России нового лекарственного препарата группы ингибиторов янус-киназ – барицитиниба, применяемого в лечении ревматоидного артрита у пациентов умеренной и тяжелой степени с непереносимостью или отсутствием адекватного на лечение одним или несколькими базисными противоревматическими препаратами, сделала актуальной задачу его фармакоэкономической оценки. Проведенный фармакоэкономический анализ барицитиниба методами «затраты-эффективность» в сравнении с адалимумабом и «влияния на бюджет» в сравнении со всей группой генно-инженерных биологических препаратов показал, что с точки зрения оценки «затраты-эффективность» барицитиниб характеризуется как доминантная альтернатива, а с позиции оценки «влияния на бюджет» использование барицитиниба сопровождается экономией средств бюджета. В соответствии с действующими правилами фармакоэкономической оценки, лекарственный препарат барицитиниб набирает + 9 баллов и по решению Комиссии Минздрава был включен в перечни ЖНВЛП и ОНЛП, утвержденные Распоряжением Правительства РФ 2406-Р от 12 октября 2019 года.

Куликов А.Ю., Проценко М.В., Серпик В.Г., Соболев Н.П. 2395

Доступный широкий ассортимент платформ для факоэмульсификации катаракты и ограниченные возможности финансирования системы здравоохранения актуализируют задачу принятия оптимальных решений выбора конкретных моделей платформ. В этой связи нами впервые в России и в мире была проведена оценка технологии здравоохранения (ОТЗ) 6 платформ для факоэмульсификации катаракты – Centurion, Infiniti, Stellaris, Stellaris PC, Whitestar Signature, Visalis 500. Проведенное нами исследование выявило ограниченность существующей доказательной базы для целей сравнительной оценки различных платформ для факоэмульсификации с позиции системы здравоохранения. Обусловленное этим фактом допущение в виде экспертной оценки сравниваемых платформ по показателям времени ультразвука и объема аспирируемой жидкости позволило нам осуществить ОТЗ, результаты которой с одной стороны подтверждают применимость самой методологии ОТЗ для анализа рассматриваемого вида изделий медицинского назначения, и при доступных стоимостных данных продемонстрировали «затратно-эффективность» платформы Centurion и её преимущество с точки зрения анализа «влияния на бюджет» среди других платформ последнего поколения. Полноценное использование ОТЗ для платформ факоэмульсификации катаракты требует создания доказательной базы, с учетом возможности её использования при принятии организационных решений.