2458
Анализ нормативно-правового регулирования клинико-экономических исследований в Российской Федерации
Анализ нормативно-правового регулирования клинико-экономических исследований (КЭИ) показал, что за последние 20 лет в России сформировалась разветвленная система, регулирующая как общие аспекты проведения, так и частные аспекты использования результатов КЭИ. Вместе с тем, необходимо дальнейшее совершенствование закрепленных в законодательстве подходов к клинико-экономической оценке. В частности, приоритетной представляется работа в следующих направлениях: закрепление видов анализа необходимых для оценки клинико-экономических характеристик медицинских технологий, стандартизация требований к методологическому качеству КЭИ и формирование системы оценки результатов КЭИ.
Скорее всего ваш браузер не поддерживает PDF и Adobe Reader, нажмите здесь, чтобы просмотреть PDF
Библиографическая ссылка:
Бабий В.В., Ягудина Р.И. Анализ нормативно-правового регулирования клинико-экономических исследований в Российской Федерации // Фармакоэкономика: теория и практика. - 2019. - Т.7, №3. - С. 6-10 DOI: https://doi.org/10.30809/phe.3.2019.1
Комментарии0